СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМБИНАЦИИ РЕБАМИПИДА И ОМЕПРАЗОЛА С МОНОТЕРАПИЕЙ ОМЕПРАЗОЛОМ У ПАЦИЕНТОВ С ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНЬЮ И ПЕРЕНЕСЕННОЙ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЕЙ
Аннотация
Цель работы — изучение клинико-морфологических особенностей патологии пищевода у пациентов с перенесенной холецистэктомией, изучение особенностей иммуногистохимической экспрессии Ki-67, CDX2, VEGF, CD34, CD95. Материалы и методы. В исследование было включено 46 пациентов с показаниями к плановой холецистэктомии и сопутствующим диагнозом «гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь». Из 46 пациентов 59 % составляли женщины (n = 27) и 41 % — мужчины (n = 19). Средний возраст — 38,7 ± 5,5 года. Перед оперативным вмешательством выполнялась фиброгастродуоденоскопия с забором биоптатов. После выполнения холецистэктомии в зависимости от проводимой терапии пациенты были разделены на две группы: группа 1 (Омепразол 20 мг 2 раза в сутки 3 месяца), группа 2 (Омепразол 20 мг 2 раза в сутки и Ребамипид (Ребагит) 100 мг 3 раза в сутки 3 месяца). Через 12 месяцев после выполнения холецистэктомии выполнялась повторная фиброгастродуоденоскопия с забором биоптатов. Характерные симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни оценивались в динамике с помощью опросника GerdQ. Проведена гистологическая оценка биоптатов слизистой оболочки пищевода с иммуногистохимической оценкой экспрессии маркера пролиферации Ki-67, транскрипционного фактора CDX2, сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF, маркера CD34 и CD95. Результаты. В группе 1 статистически значимых различий в уровне экспрессии CD95 (p = 0,130) и CDX2 (p = 0,066) до и после оперативного лечения не наблюдалось. Было выявлено статистически значимое увеличение экспрессии CD34 (p = 0,003), VEGF (p = 0,038) и увеличение индекса пролиферации Ki-67 (p = 0,003). Статистически значимых изменений итогового балла по опроснику GerdQ не выявлено (p = 0,264). В группе 2 статистически значимых различий в уровне экспрессии CD95, Ki-67, CDX2, CD34 и VEGF не получено (p = 0,802; p = 0,763; p = 0,414; p = 0,527 и p = 0,453 соответственно). Было выявлено статистически значимое уменьшение итогового балла по опроснику GerdQ (p = 0,038). Выводы. Повышение экспрессии маркера пролиферации Ki-67, сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF и CD34 у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью после перенесенной холецистэктомии свидетельствует об усилении воспалительных изменений слизистой оболочки пищевода, что может быть связано с увеличением роли желчных кислот в повреждающем действии рефлюксата. Назначение Ребамипида в сочетании с Омепразолом пациентам, перенесшим холецистэктомию, привело к статистически значимо меньшим уровням маркеров пролиферации и ангиогенеза в эпителии пищевода через 12 месяцев после операции по сравнению с пациентами, получавшими Омепразол в режиме монотерапии. Применение Ребамипида способствовало также снижению итогового балла по опроснику GerdQ.
Литература
Алексеев В.В., Алипов А.Н., Андреев В.А. и др. Медицинские лабораторные технологии. Том 2. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013.
Андреев Д.Н., Маев И.В. Ребамипид: доказательная база применения в гастроэнтерологии. Терапевтический архив 2020; 92(12): 97–104. DOI: 10.26442/00403660.2020.12.200455.
Гурова М.М., Купреенко В.В. Клинико-функциональные особенности состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей с хроническими гастродуоденитами через 3 и 6 месяцев после проведения эрадикационной терапии. Педиатр. 2019; 10(2): 21–6. DOI: 10.17816/PED10221-26.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. Пищевод Баррета. Т. 2. М.: Шико; 2011.
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020; 30(4): 70–97. DOI: 10.22416/1382-4376-2020-30-4-70-97.
Успенский Ю.П., Суворов А.Н., Барышникова Н.В. Неинвазивная диагностика инфекции Helicobacter pylori. Университетский терапевтический вестник. 2020; 2(1): 17–22.
Успенский Ю.П., Фоминых Ю.А., Гнутов А.А. Дуоденогастроэзофагеальный рефлюкс: современное состояние проблемы. Медицинский алфавит. 2020; 37: 11–6. DOI: 10.33667/2078-5631-2020-37-11-16. EDN: QBJNZB.
Успенский Ю.П., Фоминых Ю.А., Гнутов А.А., Филиппова В.Н. Дуоденогастроэзофагеальный рефлюкс и патология билиарного тракта. Фарматека. 2021; 28(2): 54–9. DOI: 10.18565/pharmateca.2021.2.54-59. EDN: BSSWFX.
Фоминых Ю.А., Гнутов А.А., Насыров Р.А. и др. Особенности поражения пищевода при постхолецистэктомическом синдроме. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022; 198(2): 121–30. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-198-2-121-130.
Binato M., Fagundes R., Gurski R. et al. Immunohistochemical over expression of the p53 protein and Ki-67 (MIB-1) antigen in patients with GERD and chronic esophagitis. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2010; 18(3): 236–43. DOI: 10.1097/PAI.0b013e3181c49134. PMID: 20414055.
Bray F., Balcaen T., Baro E. et al. Increased incidence of cholecystectomy related to gallbladder disease in France: Analysis of 807,307 cholecystectomy procedures over a period of seven years. J. Visc. Surg. 2019; 156: 209–15. DOI: 10.1016/j.jviscsurg.2018.12.003.
Debruyne P.R., Witek M., Gong L. et al. Bile acids induce ectopic expression of intestinal guanylylcyclase C Through nuclear factor-kappaB and Cdx2 in human esophageal cells. Gastroenterology. 2006; 130: 1191–206.
Eda A., Osawa H., Satoh K. et al. Aberrant expression of CDX2 in Barrett’s epithelium and inflammatory esophageal mucosa. J Gastroenterol. 2003; 38(1): 14–22. DOI: 10.1007/s005350300001. PMID: 12560917.
Fang Y., Li W., Chen X. P63 Deficiency and CDX2 Overexpression Lead to Barrett’s-Like Metaplasia in Mouse Esophageal Epithelium. Dig Dis Sci. 2021; 66(12): 4263–73. DOI: 10.1007/s10620-020-06756-8. Epub 2021 Jan 19. PMID: 33469811; PMCID: PMC8286978.
Green D.R. Cell death and the immune system: getting to how and why. Immunol Rev. 2017; 277: 4–8. DOI: 10.1111/imr.12553.
Hong S.J., Park S.H., Moon J.S. et al. The Benefits of Combination Therapy with Esomeprazole and Rebamipide in Symptom Improvement in Reflux Esophagitis: An International Multicenter Study. Gut Liver. 2016 ; 10(6): 910–6. DOI: 10.5009/gnl1553728.
Lunevicius R., Nzenwa I.C., Mesri M. A nationwide analysis of gallbladder surgery in England between 2000 and 2019. Surgery. 2022; 171: 276–84. DOI: 10.1016/j.surg.2021.10.025.
Kunsch S. et al. Increased Duodeno-Gastro-Esophageal Reflux (DGER) in Symptomatic GERD Patients with a History of Cholecystectomy. Z Gastroenterol. 2009; 47: 744–8.
Schofer J.M. Biliary causes of postcholecystectomy syndrome. J Emerg Med. 2010; 39(4): 406–10. DOI: 10.1016/j.jemermed.2007.11.090. Epub 2008 Aug 23. PMID: 18722735.
Shabanzadeh D.M. The Symptomatic Outcomes of Cholecystectomy for Gallstones. J Clin Med. 2023; 12(5): 1897. DOI: 10.3390/jcm12051897. PMID: 36902684; PMCID: PMC10004100.
Shah Gilani S.N. et al. Gastroesophageal Mucosal Injury after Cholecystectomy: An Indication for Surveillance? J Am Coll Surg. 2017; 224(3): 319–26. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2016.12.003
Shirah B.H., Shirah H.A., Zafar S.H., Albeladi K.B. Clinical patterns of postcholecystectomy syndrome. Ann Hepatobiliary Pancreat Surg. 2018; 22(1): 52–7. DOI: 10.14701/ahbps.2018.22.1.52. Epub 2018 Feb 26. PMID: 29536056; PMCID: PMC5845611.
Sidney L.E., Branch M.J., Dunphy S.E. et al. Concise review: evidence for CD34 as a common marker for diverse progenitors. Stem Cells. 2014; 32(6): 1380–9. DOI: 10.1002/stem.1661. PMID: 24497003; PMCID: PMC4260088.
Taddei A., Fabbroni V., Pini A. et al. Cyclooxygenase-2 and inflammation mediators have a crucial role in reflux-related esophageal histological changes and Barrett’s esophagus. Dig Dis Sci. 2014; 59(5): 949–57. DOI: 10.1007/s10620-013-2975-4. Epub 2013 Dec 20. PMID: 24357184.
Wasielica-Berger J., Rogalski P., Świdnicka-Siergiejko A. et al. Expression of VEGF, EGF, and Their Receptors in Squamous Esophageal Mucosa, with Correlations to Histological Findings and Endoscopic Minimal Changes, in Patients with Different GERD Phenotypes. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(9): 5298. DOI: 10.3390/ijerph19095298. PMID: 35564692; PMCID: PMC9102479.
Yoshida N., Kamada K., Tomatsuri N. et al. Management of recurrence of symptoms of gastroesophageal reflux disease: synergistic effect of rebamipide with 15 mg lansoprazole. Dig Dis Sci. 2010; 55(12): 3393–8. DOI: 10.1007/s10620-010-1166-927.
Zhang H., Qu X., Wang N. et al. Expression and significance of CDX2, FXR, and TGR5 in esophageal cancer. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2022; 15(9): 354–63. PMID: 36237638; PMCID: PMC9547995.