СИСТЕМА СКРИНИНГА ДЕПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ МЕДИЦИНСКИХ КАРТ (ДЭМК) С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ РЕДКИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ ДО 7 ЛЕТ (IPAVLOV SMART CLINIC PLATFORM - CDSS RD (RARE DISEASES) NEURO-SCANNER)
Ключевые слова:
орфанные заболевания, генетические заболевания, NLP, iPavlov, медицинские карты, мукополисахаридоз, Фабри, Помпе, Ниманна-Пика А/В