ДЕФИЦИТ α1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ

  • Ирина Игоревна Иванова Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
  • Ольга Борисовна Федерякина Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
  • Анна Андреевна Ильина Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
  • Александр Викторович Янковский Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
Ключевые слова: Дефицит альфа1‑антитрипсина

Аннотация

Дефицит альфа1‑антитрипсина — это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на ткани, в первую очередь, легких и печени. Причиной является мутация гена, расположенного на 14 хромосоме. Она наследуется по аутосомно-рецессивному или кодоминантному типу. Заболеваемость среди жителей Европы составляет
1 на 1500–5000 человек.

Биографии авторов

Ирина Игоревна Иванова, Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
Советская ул., 4; к. м. н., доцент кафедры педиатрии педиатрического факультета.
Ольга Борисовна Федерякина, Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
Советская ул., 4
Анна Андреевна Ильина, Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
Советская ул., 4
Александр Викторович Янковский, Тверской государственный медицинский университет 170100, г. Тверь
Советская ул., 4
Опубликован
2020-06-02
Как цитировать
Иванова, И. И., Федерякина, О. Б., Ильина, А. А., & Янковский, А. В. (2020). ДЕФИЦИТ α1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ. Медицина: теория и практика, 5(1), 167-168. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/2353

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)