ДЕФИЦИТ α1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ
Ключевые слова:
Дефицит альфа1‑антитрипсина
Аннотация
Дефицит альфа1‑антитрипсина — это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на ткани, в первую очередь, легких и печени. Причиной является мутация гена, расположенного на 14 хромосоме. Она наследуется по аутосомно-рецессивному или кодоминантному типу. Заболеваемость среди жителей Европы составляет
1 на 1500–5000 человек.
Опубликован
2020-06-02
Как цитировать
Иванова, И. И., Федерякина, О. Б., Ильина, А. А., & Янковский, А. В. (2020). ДЕФИЦИТ α1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ. Медицина: теория и практика, 5(1), 167-168. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/2353