Наследственные нарушения соединительной ткани как конституциональная основа дефицита массы тела и минеральной плотности костной ткани

  • Евгений Владимирович Тимофеев Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
  • Татьяна Игоревна Белоусова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
  • Эдуард Вениаминович Земцовский Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Ключевые слова: дефицит массы тела, остеопения, минеральная плотность костной ткани, костные признаки дизэмбриогенеза, марфаноидная внешность

Аннотация

Дефицит массы тела - одна из наиболее частых причин отсрочки от военной службы призывников. При гипотрофии нарушается образование костной ткани, в итоге формируется остеопения. Связь дефицита массы тела и минеральной плотности костной ткани (МПКТ) с марфаноидной внешностью (МВ) ранее не изучалась. Материалы и методы. Обследовано 327 молодых мужчин в возрасте от 18 до 25 лет, из них - 247 практически здоровых юношей из числа студентов СПбГПМУ (группа скрининга) и 80 пациентов, проходивших обследование в ГБУЗ «Городская Мариинская больница» (Санкт-Петербург) с диагнозом «недостаточность питания». Всем обследуемым были проведены антропометрическое и фенотипическое обследования. 80 юношам выполнили рентгеновскую остеоденситометрию поясничного отдела позвоночника (LI-LIV). Результаты. Для юношей с пониженным питанием характерна более высокая частота выявления костных и кожных признаков дизэмбриогенеза: деформаций грудной клетки, арковидного нёба, арахнодактилии, тонкой и бархатистой кожи и атрофических стрий. Среди юношей с МВ недостаточность питания выявляется в 45% случаев. Для лиц мужского пола с МВ значения МПКТ оказались значимо ниже по сравнению с контрольной группой (-1,23±0,73 vs 0,34±0,80, p=0,00001). Cнижение МПКТ менее -1,5 STD выявлено у трети юношей с МВ и не встречалось в контроле. Вывод. Дефицит массы тела и снижение МПКТ в молодом возрасте ассоциированы с костными признаками дизэмбриогенеза - марфаноидной внешностью.

Биографии авторов

Евгений Владимирович Тимофеев, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Литовская ул., 2; кандидат медицинских наук, доцент, кафедра пропедевтики внутренних болезней
Татьяна Игоревна Белоусова, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Литовская ул., 2
Эдуард Вениаминович Земцовский, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Литовская ул., 2
Опубликован
2021-02-24
Как цитировать
Тимофеев, Е., Белоусова, Т., & Земцовский, Э. (2021). Наследственные нарушения соединительной ткани как конституциональная основа дефицита массы тела и минеральной плотности костной ткани. Медицина: теория и практика, 5(4), 36-43. извлечено от http://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/2564
Раздел
Статьи

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)