Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы при хронической болезни почек ассоциированной с врожденными пороками развития мочевых путей

  • Рустэм Закиевич Ахметшин Башкирский государственный медицинский университет 450000, г. Уфа (Башкортостан респ., Уфимский р-н), ул. Ленина, 3
  • Петр Иванович Миронов Башкирский государственный медицинский университет 450000, г. Уфа (Башкортостан респ., Уфимский р-н), ул. Ленина, 3
Ключевые слова: дети, генетическая предрасположенность, врожденные аномалии мочевыводящих путей

Аннотация

Целью нашего исследования явилась сравнительная оценка генетической предрасположенности к злокачественному течению хронической болезни почек (ХБП) у детей с врожденными аномалиями мочевыводящих путей (ВАМП) и нефритом на основе изучения полиморфизма генов системы ренин-ангиотензин. Методы. Дизайн - проспективное, обсервационное, контролируемое, одноцентровое исследование. В разработку включено 95 детей. Пациенты в зависимости от причины развития ХБП разделены на две группы - группа сравнения (n=52), дети с гломерулонефритом. Основная группа (n=43) пациенты, у которых развитие ХПБ было ассоциировано с ВАМП. Проведено определение частот аллелей и генотипов полиморфных локусов ренин-ангитензиновой системы (ангиотензинпревращающего фермента (ACE, (Ins-Del)), ангиотензиногена (AGT, rs4762 (Thr174Met), rs699 (M235T). Результаты. У детей с ХБП обусловленной ВАМП не выявляется ассоциированности с вариантами генов ответственных за прогрессирование ХБП. У детей с ХБП, ассоциированной с гломерулонефритом, отмечается достоверно высокая частота встречаемости аллеля С гена AGT. Какой-либо генетической предрасположенности к артериальной гипертонии у исследуемых нами детей выявлено не было. Вывод. У детей с ВАМП риск прогрессирования ХБП не связан с факторами наследственной предрасположенности по генам системы ренин-ангиотензин.

Биография автора

Петр Иванович Миронов, Башкирский государственный медицинский университет 450000, г. Уфа (Башкортостан респ., Уфимский р-н), ул. Ленина, 3
Контактная информация: Петр Иванович Миронов - д.м.н., профессор кафедры детской хирургии с курсом ИДПО Башкирский государственный медицинский университет, Уфа, Россия.
Опубликован
2020-05-13
Как цитировать
Ахметшин, Р. З., & Миронов, П. И. (2020). Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы при хронической болезни почек ассоциированной с врожденными пороками развития мочевых путей. Медицина: теория и практика, 3(4), 30-34. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/503
Раздел
Статьи