ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА

  • Анна Сергеевна Альдекеева Институт физиологии имени И П Павлова 199034, Санкт-Петербург, наб.Макарова, д.6
  • Наталья Зиновьевна Клюева Институт физиологии имени И П Павлова
Ключевые слова: диагностика, белки, кальций

Аннотация


Опубликован
2020-05-25
Как цитировать
Альдекеева, А. С., & Клюева, Н. З. (2020). ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА. Медицина: теория и практика, 4, 48-49. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/676
Выпуск
Том 4 (2019): Сборник трудов третьего национального конгресса с международным участием здоровые дети — будущее страны
Раздел
Статьи