Медиаторы врожденного иммунитета при декомпенсированном алкогольном циррозе печени

Ольга Петровна Дуданова; Марина Эдуардовна Шубина; Алиса Сергеевна Родина; Ирина Валерьевна Курбатова; Людмила Владимировна Топчиева

Ольга Петровна Дуданова Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск
Марина Эдуардовна Шубина Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск
Алиса Сергеевна Родина Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск
Ирина Валерьевна Курбатова Институт биологии - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» 185910, Россия, г. Петрозаводск
Людмила Владимировна Топчиева Институт биологии - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» 185910, Россия, г. Петрозаводск

Ключевые слова: алкогольный цирроз печени, острая декомпенсация цирроза печени, цитокины, острая на хроническую печеночную недостаточность

Аннотация

Целью исследования явилась сравнительная оценка уровня медиаторов врожденного иммунитета у пациентов с простой декомпенсацией алкогольного цирроза печени (АЦП) и с острой на хроническую печеночную недостаточность (ОХПН). Материалы и методы. Обследовано 115 пациентов с АЦП: 46 (40,0%) - с простой декомпенсацией АЦП, 69 (60,0%) - с признаками ОХПН, то есть с наличием полиорганной недостаточности (печеночной, почечной, мозговой, дыхательной, циркуляторной или коагуляционной). Наличие ОХПН оценивалось с помощью online-калькулятора (https://www.clifresearch.com/ToolsCalculators.aspx). Методом иммуноферментного анализа определялись цитокины: ТНФα, ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8 («Вектор-Бест», Россия). Для статистического анализа использовалась программа Statgraph 2.1 (Statistical Graphics Corp., США). Результаты. У пациентов с ОХПН достоверно и многократно были выше уровни цитокинов ИЛ-6, ИЛ-8, ТНФα наряду с увеличением всех основных функциональных печеночных тестов, уровня креатинина, степени энцефалопатии по сравнению с таковыми показателями у пациентов без ОХПН. Уровень ИЛ-1β повышался недостоверно. Заключение. Определение в крови медиаторов врожденного иммунитета ИЛ-6, ИЛ-8 и ТНФα целесообразно использовать для диагностики цитокинового шторма и прогноза развития ОХПН при острой декомпенсации АЦП.

Биографии авторов

Ольга Петровна Дуданова, Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск

пр. Ленина, д. 33; д.м.н., профессор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней и гигиены

Марина Эдуардовна Шубина, Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск

пр. Ленина, д. 33

Алиса Сергеевна Родина, Петрозаводский государственный университет 185910, Россия, г. Петрозаводск

пр. Ленина, д. 33

Ирина Валерьевна Курбатова, Институт биологии - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» 185910, Россия, г. Петрозаводск

ул. Пушкинская, д. 11; лаборатория генетики

Людмила Владимировна Топчиева, Институт биологии - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» 185910, Россия, г. Петрозаводск

ул. Пушкинская, д. 11; лаборатория генетики