СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМБИНАЦИИ РЕБАМИПИДА И ОМЕПРАЗОЛА С МОНОТЕРАПИЕЙ ОМЕПРАЗОЛОМ У ПАЦИЕНТОВ С ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНЬЮ И ПЕРЕНЕСЕННОЙ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЕЙ

  • Ю.А. Фоминых Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • А.А. Гнутов Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Ю.П. Успенский Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Е.Ю. Калинина Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
Ключевые слова: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Ребамипид, Ki-67, CDX2, VEGF, CD34, CD95

Аннотация

Цель работы — изучение клинико-морфологических особенностей патологии пищевода у пациентов с перенесенной холецистэктомией, изучение особенностей иммуногистохимической экспрессии Ki-67, CDX2, VEGF, CD34, CD95. Материалы и методы. В исследование было включено 46 пациентов с показаниями к плановой холецистэктомии и сопутствующим диагнозом «гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь». Из 46 пациентов 59 % составляли женщины (n = 27) и 41 % — мужчины (n = 19). Средний возраст — 38,7 ± 5,5 года. Перед оперативным вмешательством выполнялась фиброгастродуоденоскопия с забором биоптатов. После выполнения холецистэктомии в зависимости от проводимой терапии пациенты были разделены на две группы: группа 1 (Омепразол 20 мг 2 раза в сутки 3 месяца), группа 2 (Омепразол 20 мг 2 раза в сутки и Ребамипид (Ребагит) 100 мг 3 раза в сутки 3 месяца). Через 12 месяцев после выполнения холецистэктомии выполнялась повторная фиброгастродуоденоскопия с забором биоптатов. Характерные симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни оценивались в динамике с помощью опросника GerdQ. Проведена гистологическая оценка биоптатов слизистой оболочки пищевода с иммуногистохимической оценкой экспрессии маркера пролиферации Ki-67, транскрипционного фактора CDX2, сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF, маркера CD34 и CD95. Результаты. В группе 1 статистически значимых различий в уровне экспрессии CD95 (p = 0,130) и CDX2 (p = 0,066) до и после оперативного лечения не наблюдалось. Было выявлено статистически значимое увеличение экспрессии CD34 (p = 0,003), VEGF (p = 0,038) и увеличение индекса пролиферации Ki-67 (p = 0,003). Статистически значимых изменений итогового балла по опроснику GerdQ не выявлено (p = 0,264). В группе 2 статистически значимых различий в уровне экспрессии CD95, Ki-67, CDX2, CD34 и VEGF не получено (p = 0,802; p = 0,763; p = 0,414; p = 0,527 и p = 0,453 соответственно). Было выявлено статистически значимое уменьшение итогового балла по опроснику GerdQ (p = 0,038). Выводы. Повышение экспрессии маркера пролиферации Ki-67, сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF и CD34 у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью после перенесенной холецистэктомии свидетельствует об усилении воспалительных изменений слизистой оболочки пищевода, что может быть связано с увеличением роли желчных кислот в повреждающем действии рефлюксата. Назначение Ребамипида в сочетании с Омепразолом пациентам, перенесшим холецистэктомию, привело к статистически значимо меньшим уровням маркеров пролиферации и ангиогенеза в эпителии пищевода через 12 месяцев после операции по сравнению с пациентами, получавшими Омепразол в режиме монотерапии. Применение Ребамипида способствовало также снижению итогового балла по опроснику GerdQ.

Литература

Алексеев В.В., Алипов А.Н., Андреев В.А. и др. Медицинские лабораторные технологии. Том 2. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013.

Андреев Д.Н., Маев И.В. Ребамипид: доказательная база применения в гастроэнтерологии. Терапевтический архив 2020; 92(12): 97–104. DOI: 10.26442/00403660.2020.12.200455.

Гурова М.М., Купреенко В.В. Клинико-функциональные особенности состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей с хроническими гастродуоденитами через 3 и 6 месяцев после проведения эрадикационной терапии. Педиатр. 2019; 10(2): 21–6. DOI: 10.17816/PED10221-26.

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. Пищевод Баррета. Т. 2. М.: Шико; 2011.

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастро­эзофагеальной рефлюксной болезни. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020; 30(4): 70–97. DOI: 10.22416/1382-4376-2020-30-4-70-97.

Успенский Ю.П., Суворов А.Н., Барышникова Н.В. Неинвазивная диагностика инфекции Helicobacter pylori. Университетский терапевтический вестник. 2020; 2(1): 17–22.

Успенский Ю.П., Фоминых Ю.А., Гнутов А.А. Дуо­деногастроэзофагеальный рефлюкс: современное состояние проблемы. Медицинский алфавит. 2020; 37: 11–6. DOI: 10.33667/2078-5631-2020-37-11-16. EDN: QBJNZB.

Успенский Ю.П., Фоминых Ю.А., Гнутов А.А., Филиппова В.Н. Дуоденогастроэзофагеальный рефлюкс и патология билиарного тракта. Фарматека. 2021; 28(2): 54–9. DOI: 10.18565/pharmateca.2021.2.54-59. EDN: BSSWFX.

Фоминых Ю.А., Гнутов А.А., Насыров Р.А. и др. Особенности поражения пищевода при постхолецистэктомическом синдроме. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022; 198(2): 121–30. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-198-2-121-130.

Binato M., Fagundes R., Gurski R. et al. Immunohistochemical over expression of the p53 protein and Ki-67 (MIB-1) antigen in patients with GERD and chronic esophagitis. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2010; 18(3): 236–43. DOI: 10.1097/PAI.0b013e3181c49134. PMID: 20414055.

Bray F., Balcaen T., Baro E. et al. Increased incidence of cholecystectomy related to gallbladder disease in France: Analysis of 807,307 cholecystectomy procedures over a period of seven years. J. Visc. Surg. 2019; 156: 209–15. DOI: 10.1016/j.jviscsurg.2018.12.003.

Debruyne P.R., Witek M., Gong L. et al. Bile acids induce ectopic expression of intestinal guanylylcyclase C Through nuclear factor-kappaB and Cdx2 in human esophageal cells. Gastroenterology. 2006; 130: 1191–206.

Eda A., Osawa H., Satoh K. et al. Aberrant expression of CDX2 in Barrett’s epithelium and inflammatory esophageal mucosa. J Gastroenterol. 2003; 38(1): 14–22. DOI: 10.1007/s005350300001. PMID: 12560917.

Fang Y., Li W., Chen X. P63 Deficiency and CDX2 Overexpression Lead to Barrett’s-Like Metaplasia in Mouse Esophageal Epithelium. Dig Dis Sci. 2021; 66(12): 4263–73. DOI: 10.1007/s10620-020-06756-8. Epub 2021 Jan 19. PMID: 33469811; PMCID: PMC8286978.

Green D.R. Cell death and the immune system: getting to how and why. Immunol Rev. 2017; 277: 4–8. DOI: 10.1111/imr.12553.

Hong S.J., Park S.H., Moon J.S. et al. The Benefits of Combination Therapy with Esomeprazole and Reba­mipide in Symptom Improvement in Reflux Esophagitis: An International Multicenter Study. Gut Liver. 2016 ; 10(6): 910–6. DOI: 10.5009/gnl1553728.

Lunevicius R., Nzenwa I.C., Mesri M. A nationwide analysis of gallbladder surgery in England between 2000 and 2019. Surgery. 2022; 171: 276–84. DOI: 10.1016/j.surg.2021.10.025.

Kunsch S. et al. Increased Duodeno-Gastro-Esophageal Reflux (DGER) in Symptomatic GERD Patients with a History of Cholecystectomy. Z Gastroenterol. 2009; 47: 744–8.

Schofer J.M. Biliary causes of postcholecystectomy syndrome. J Emerg Med. 2010; 39(4): 406–10. DOI: 10.1016/j.jemermed.2007.11.090. Epub 2008 Aug 23. PMID: 18722735.

Shabanzadeh D.M. The Symptomatic Outcomes of Cholecystectomy for Gallstones. J Clin Med. 2023; 12(5): 1897. DOI: 10.3390/jcm12051897. PMID: 36902684; PMCID: PMC10004100.

Shah Gilani S.N. et al. Gastroesophageal Mucosal Injury after Cholecystectomy: An Indication for Surveillance? J Am Coll Surg. 2017; 224(3): 319–26. DOI: 10.1016/j.jamcollsurg.2016.12.003

Shirah B.H., Shirah H.A., Zafar S.H., Albeladi K.B. Clinical patterns of postcholecystectomy syndrome. Ann Hepatobiliary Pancreat Surg. 2018; 22(1): 52–7. DOI: 10.14701/ahbps.2018.22.1.52. Epub 2018 Feb 26. PMID: 29536056; PMCID: PMC5845611.

Sidney L.E., Branch M.J., Dunphy S.E. et al. Concise review: evidence for CD34 as a common marker for diverse progenitors. Stem Cells. 2014; 32(6): 1380–9. DOI: 10.1002/stem.1661. PMID: 24497003; PMCID: PMC4260088.

Taddei A., Fabbroni V., Pini A. et al. Cyclooxyge­nase-2 and inflammation mediators have a crucial role in reflux-related esophageal histological changes and Barrett’s esophagus. Dig Dis Sci. 2014; 59(5): 949–57. DOI: 10.1007/s10620-013-2975-4. Epub 2013 Dec 20. PMID: 24357184.

Wasielica-Berger J., Rogalski P., Świdnicka-Siergiejko A. et al. Expression of VEGF, EGF, and Their Receptors in Squamous Esophageal Mucosa, with Correlations to Histological Findings and Endosco­pic Minimal Changes, in Patients with Different GERD Phenotypes. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(9): 5298. DOI: 10.3390/ijerph19095298. PMID: 35564692; PMCID: PMC9102479.

Yoshida N., Kamada K., Tomatsuri N. et al. Management of recurrence of symptoms of gastroesophageal reflux disease: synergistic effect of rebamipide with 15 mg lansoprazole. Dig Dis Sci. 2010; 55(12): 3393–8. DOI: 10.1007/s10620-010-1166-927.

Zhang H., Qu X., Wang N. et al. Expression and significance of CDX2, FXR, and TGR5 in esophageal cancer. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2022; 15(9): 354–63. PMID: 36237638; PMCID: PMC9547995.

Опубликован
2024-03-01
Как цитировать
Фоминых, Ю., Гнутов, А., Успенский, Ю., & Калинина, Е. (2024). СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМБИНАЦИИ РЕБАМИПИДА И ОМЕПРАЗОЛА С МОНОТЕРАПИЕЙ ОМЕПРАЗОЛОМ У ПАЦИЕНТОВ С ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНЬЮ И ПЕРЕНЕСЕННОЙ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЕЙ. Университетский терапевтический вестник, 5(4), 125-136. https://doi.org/10.56871/UTJ.2023.68.52.012
Раздел
Статьи