СИНДРОМ ЦЕЛЬВЕГЕРА У ПАЦИЕНТАС СУДОРОЖНЫМ СИНДРОМОМ, ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯИ УСТАНОВЛЕННЫМ ПАТОГЕННЫМ ВАРИАНТОМВ ГЕНЕ PEX1
Ключевые слова:
Синдром Цельвегера, ген PEX1, кортикальные дисплазии, симптом «двойной коры»
Аннотация
Опубликован
2021-09-14
Как цитировать
Зобикова, О. Л., Румянцева, Н. В., Бучель, Ю. Ю., Зиновик, А. В., & Сивицкая, Л. Н. (2021). СИНДРОМ ЦЕЛЬВЕГЕРА У ПАЦИЕНТАС СУДОРОЖНЫМ СИНДРОМОМ, ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯИ УСТАНОВЛЕННЫМ ПАТОГЕННЫМ ВАРИАНТОМВ ГЕНЕ PEX1. Детская медицина Северо-Запада, 9(1), 158-159. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/childmed/article/view/2755