СИСТЕМА СКРИНИНГА ДЕПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ МЕДИЦИНСКИХ КАРТ (ДЭМК) С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ РЕДКИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ ДО 7 ЛЕТ (IPAVLOV SMART CLINIC PLATFORM - CDSS RD (RARE DISEASES) NEURO-SCANNER)

  • Лоран Ваганович Акопян ООО «Айпавлов», НИЦ АО «Швабе» в МФТИ, Долгопрудный 141701, Московская обл., Долгопрудный
Ключевые слова: орфанные заболевания, генетические заболевания, NLP, iPavlov, медицинские карты, мукополисахаридоз, Фабри, Помпе, Ниманна-Пика А/В

Аннотация


Биография автора

Лоран Ваганович Акопян, ООО «Айпавлов», НИЦ АО «Швабе» в МФТИ, Долгопрудный 141701, Московская обл., Долгопрудный
Научный пр., д. 4
Опубликован
2021-12-17
Как цитировать
Акопян, Л. В. (2021). СИСТЕМА СКРИНИНГА ДЕПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ МЕДИЦИНСКИХ КАРТ (ДЭМК) С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ РЕДКИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ ДО 7 ЛЕТ (IPAVLOV SMART CLINIC PLATFORM - CDSS RD (RARE DISEASES) NEURO-SCANNER). Children’s Medicine of the North-West, 9(3), 76-77. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/childmed/article/view/3717
Выпуск
Том 9 № 3 (2021)
Раздел
Статьи