ВЗАИМОСВЯЗЬ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА НЕДОНОШЕННОГО НОВОРОЖДЕННОГО С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К МЕТАБОЛИЧЕСКОМУ СИНДРОМУ

Часть II. Ассоциации молекулярно-генетических предикторов избыточной массы тела и сахарного диабета 2-го типа с гестационным возрастом недоношенных новорожденных

  • Петр Иванович Миронов Башкирский государственный медицинский университет. 450008, г. Уфа, Республика Башкортостан, ул. Ленина, 3 https://orcid.org/0000-0002-9016-9461
  • Дмитрий Олегович Иванов Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Юрий Станиславович Александрович Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Альфия Хаматьяновна Нургалиева Башкирский государственный университет. 450076, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
  • Руслан Радисович Валиев Башкирский государственный университет. 450076, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
  • Анастасия Алексеевна Богданова Башкирский государственный университет. 450076, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
  • Сабина Григорьевна Петрова Башкирский государственный университет. 450076, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
  • Эльза Камилевна Хуснутдинова Башкирский государственный медицинский университет. 450008, г. Уфа, Республика Башкортостан, ул. Ленина, 3
DOI: https://doi.org/10.56871/CmN-W.2024.82.54.011
Ключевые слова: недоношенные новорожденные, метаболический синдром, наследственная предрасположенность, полиморфизм генов

Аннотация

Цель работы — оценка частоты носительства аллельных вариантов полиморфных локусов генов предрасположенности к ожирению и сахарному диабету 2-го типа в зависимости от срока гестации недоношенного новорожденного. Дизайн исследования: проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное. Изучались образцы ДНК у новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и гестационным возрастом <28 недель (n=95), недоношенных новорожденных (НН) с гестационным возрастом >28 и <34 недель (n=105), и популяционной выборки взрослых (n=100). Для анализа были выбраны локусы с уже известной ассоциацией к развитию ожирения и сахарного диабета 2-го типа — ADRB2 (rs1042713) и (rs1042714), ADRB3 (rs4994), GNB3 (rs5443), PPARA (rs4253778), PPARD (rs2016520), TCF7L2_IVS3 (rs7903146) и TCF7L2_IVS4 (rs12255372), PPARGC1A (rs8192678), MTHFR (rs1801131), PPARG (rs1801282), MTNR1B (rs10830963), SIRT1 (rs7069102). Проводилось сравнение распределения частот аллелей между исследуемыми группами пациентов. НН достоверно чаще являются носителями аллеля A и генотипа AA локуса rs8192678 гена PPARGC1A. У новорожденных с ЭНМТ дополнительно выявлена более частая встречаемость аллели С и генотипа СС локуса rs4253778 гена PPARA. Установлено, что новорожденные с ЭНМТ являются более частыми носителями редких аллельных вариантов генов предрасположенности к метаболическому синдрому.

Литература

Chawanpaiboon S., Vogel J.P., Moller A.B., Lumbiganon P., Petzold M., Hogan D., Landoulsi S. et al. Global, regional, and national estimates of levels of preterm birth in 2014: a systematic review and mo­delling analysis. Lancet Glob Health. 2019;7(1):e37–e46. DOI: 10.1016/S2214-109X(18)30451-0.

Crump C., Sundquist J., Winkleby M.A., Sundquist K. Gestational age at birth and mortality from infancy into mid-adulthood: a national cohort study. Lancet Child Adolesc Health. 2019;3(6):408–417. DOI: 10.1016/S2352-4642 (19)30108-7.

Crump C., Winkleby M.A., Sundquist J., Sundquist K. Prevalence of survival without major comorbidities among adults born prematurely. JAMA. 2019;322(16):1580–1588. DOI: 10.1001/jama.2019.15040.

Crump C. Preterm birth and mortality in adulthood: a systematic review. J Perinatol. 2020;40(6):833–843. DOI: 10.1038/s41372-019-0563-y.

Рафикова Ю.С., Подпорина М.А., Саприна Т.В., Лошкова Е.В., Михалев Е.В. Отдаленные последствия недоношенности — метаболический синдром у детей и подростков: есть ли риск? Неонатология: новости, мнения, обучение. 2019:7(1);21–30. DOI: 10.24411/2308-2402-2019-11003.

Phillips K.A., Deverka P.A., Sox H.C., Khoury M.J., Sandy L.G., Ginsburg G.S. et al. Making genomic medicine evidence-based and patient-centered: a structured review and landscape analysis of comparative effectiveness research. Genet Med. 2017;19(10):1081–1091. DOI: 10.1038/gim.2017.21.

Muñoz M., Pong-Wong R., Canela-Xandri O., Rawlik K., Haley Ch. S., Tenesa A. Evaluating the contribution of genetics and familial shared environment to common disease using the UK Biobank. Nat Ge­net. 2016;48:980–3. DOI: 10.1038/ng.3618.

Руководство по перинатологии. Под ред. Иванова Д.О. СПб.: Информ-Навигатор; 2015.

Кребс Дж., Голдшейн Э., Килпатрик С. Гены по Льюину. М.: Лаборатория Знаний; 2020.

Doyle L.W., Andersson S., Bush A., Jeanie L.Y., Cheong А., Clemm H. et al. Expiratory airflow in late adolescence and early adulthood in individuals born very preterm or with very low birth weight compared with controls born at term or with normal birth weight: a meta-analysis of individual participant data. Lancet Respir Med. 2019;7:677–86. DOI: 10.1016/S2213-2600(18)30530.

Crump C. Preterm birth and mortality in adulthood: a systematic review. J Perinatol. 2020;40(6):833–843. DOI: 10.1038/s41372-019-0563-y.

Risnes K., Bilsteen J.F., Brown P., Pulakka A., Andersen A.N., Opdahl S., Kajantie E. Sandin S. Mortality among young adults born preterm and early term in 4 Nordic nations. JAMA Netw Open. 2021;4(1):e2032779. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.32779.

Опубликован
2024-10-09
Как цитировать
Миронов, П. И., Иванов, Д. О., Александрович, Ю. С., Нургалиева, А. Х., Валиев, Р. Р., Богданова, А. А., Петрова, С. Г., & Хуснутдинова, Э. К. (2024). ВЗАИМОСВЯЗЬ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА НЕДОНОШЕННОГО НОВОРОЖДЕННОГО С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К МЕТАБОЛИЧЕСКОМУ СИНДРОМУ. Children’s Medicine of the North-West, 12(2), 126-134. https://doi.org/10.56871/CmN-W.2024.82.54.011
Выпуск
Том 12 № 2 (2024)
Раздел
Статьи