МУТАЦИИ В ГЕНЕ BCS1L КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА БЬЁРНСТАДА. FORCIPE, [S. l.], v. 5, n. S3, p. 418, 2022. Disponível em: https://ojs3.gpmu.org/index.php/forcipe/article/view/5087. Acesso em: 30 oct. 2026.