Дилатационная кардиомиопатия: клинические и молекулярно генетические предпосылки

  • Кристина Сергеевна Ворганова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Ключевые слова: кардиомиопатии, генетические причины, ламин, саркомерные белки, клинические особенности, дистрофин, десмин, структурные белки

Аннотация

В статье рассматриваются генетические причины развития некоторых наследственных форм кардиомиопатий, связанных с мутациями генов, а также взаимосвязь генетических мутаций с клиническими проявлениями. Рассмотрены осложнения, основные методы диагностики и лечения дилатационной кардиомиопатии, аспекты дифференциальной диагностики с другими заболеваниями миокарда.

Биография автора

Кристина Сергеевна Ворганова, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет 194100, Санкт-Петербург
Литовская ул., д. 2; клинический ординатор кафедры факультетской терапии им. профессора В.А. Вальдмана.
Опубликован
2021-10-22
Как цитировать
Ворганова, К. С. (2021). Дилатационная кардиомиопатия: клинические и молекулярно генетические предпосылки. Университетский терапевтический вестник, 3(2), 64-72. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/Un-ther-journal/article/view/2960
Раздел
Статьи