СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ

  • Марина Юрьевна Скворцова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2 https://orcid.org/0009-0006-5781-5771
  • Мария Владимировна Петялина Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Наталия Константиновна Апраксина Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
  • Владимир Гарибальдиевич Кожухарь Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2
Ключевые слова: мышечные ткани, структурно-функциональная единица, единица сократимости, мышечное сокращение, ультраструктурные особенности, двигательная единица, регенеративная способность, гистогенетическая классификация

Аннотация

Мышечные ткани широко распространены в организме человека. Поскольку главной их особенностью является способность к сократимости, в их саркоплазме (цитоплазме) находится хорошо развитый сократительный аппарат, который в разных мышечных тканях может иметь свои особенности. Мышечные ткани отличаются друг от друга не только своей локализацией и морфологическими характеристиками, но и происхождением, а также способностью к регенерации. Существуют две основные классификации мышечных тканей: морфологическая, учитывающая особенности строения сократительного аппарата, и гистогенетическая, учитывающая происхождение. В соответствии с морфофункциональной классификацией мышечные ткани делятся на исчерченные (поперечно-полосатые) и гладкие. В свою очередь, исчерченные подразделяются на скелетную и сердечную.
Главным тканевым элементом скелетной мышечной ткани является миосимпласт, который в ходе эмбриогенеза образуется в результате слияния клеток миобластов. Главным тканевым элементом сердечной мышечной ткани являются клетки — кардиомиоциты, в ходе эмбриогенеза соединяющиеся друг с другом с формированием волокон. Главным тканевым элементом гладкой мышечной ткани являются клетки — гладкие миоциты, которые в ходе эмбрионального развития могут выселяться из разных зачатков. Мышечная ткань внутренних органов и сосудов имеет мезенхимальное происхождение, мышцы радужной оболочки глазного яблока — нейральное, миоэпителиальные клетки желез — эктодермальное. Несмотря на то что строение и происхождение мышечных тканей хорошо изучено, в последние годы появилось много информации в области молекулярной биологии, касающейся их развития именно в эмбриогенезе. Кроме того, дискутабельными остаются вопросы регенеративных возможностей различных видов мышечных тканей. Наибольшие регенеративные способности проявляет скелетная мышечная ткань. Регенерацию ее обеспечивают клетки-сателлиты (миосателлитоциты), которые обособляются на поверхности скелетного мышечного волокна в процессе внутриутробного развития, не сливаясь с ним и сохраняя регенеративный потенциал за счет белка Pax7, экспрессируемого миобластами — предшественниками миосателлитоцитов. До настоящего времени не имеется однозначных данных о регенеративных возможностях кардиомиоцитов. В литературе имеется спорная информация о возможной роли клеток c-kit+ в качестве кардиальных стволовых клеток. Однако они не могут обеспечить полноценную регенерацию, вследствие их незначительного количества в миокарде. Гладкие миоциты сосудов и внутренних органов способны к репаративной регенерации, которая обеспечивается клетками, вступающими в митоз при повреждении гладкой мышечной ткани. Но остается не до конца выясненным вопрос, какие именно клетки способны выполнять эту функцию. Уточнение вопросов, связанных с регенерацией различных видов мышечных тканей, может иметь большое значение для практической медицины.

Литература

Аббакумова Л.Н., Арсентьев В.Г., Гнусаев С.Ф., Иванова И.И., Кадурина Т.И., Трисветова Е.Л., Чемоданов В.В., Чухловина М.Л. Наследственные и многофакторные нарушения со­единительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики. Тактика ведения. Российские рекомендации. Педиатр. 2016;7(2):5–39. DOI: 10.17816/PED725-39.

Башилова Е.Н., Зашихин А.Л., Агафонов Ю.В. К вопросу о клеточных механизмах реактивности гладких мышечных тканей некоторых висцеральных органов. Экология человека. 2014; 11:20–25.

Валькович Э.И., Батюто Т.Д., Кожухарь В.Г. и др. Общая и медицинская эмбриология. СПб.: Фолиант; 2003. EDN: XRDNOT.

Велш У., Атлас гистологии. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2011.

Гартнер Л.П., Хайатт Д.Л. Цветной атлас гистологии. М.: Лого­сфера; 2008.

Голованова Т.А., Белостоцкая Г.Б. Способность миокарда крыс к самообновлению в экспериментах invitro: пролиферативная активность неонатальных кардиомиоцитов. Клеточная трансплантация и тканевая инженерия. 2011;4(4):66–70.

Данилов Р.К., Одинцова И.А. Мышечная система. В кн.: Руководство по гистологии. T. 1. СПб.: СпецЛит; 2008: 425–490.

Зашихин А.Л. Гладкая мышечная ткань. В кн.: Руководство по гистологии. T. 1. СПб.: СпецЛит; 2008:472–482.

Иванов А. Развитие скелетных мышц и регенерация за счет клеток-сателлитов реализуется за счет различных генетических программ. Клеточная трансплантация и тканевая инженерия. 2009;4(4):16–17.

Карелина Н.Р., Ким Т.И. Перинеология. Анатомия промежности. Мышцы и фасции (лекция). Российские биомедицинские исследования. 2020;5(3):44–58.

Кожухарь В.Г., Иванов Д.О. Основные этапы формирования органов и систем плода. В кн.: Руководство по перинатологии. T. 1. СПб.: Информ-Навигатор; 2019:295–337.

Лебедева А.И., Муслимов С.А. Стимуляция аутоиммунных и коммитированных клеток в ишемически поврежденном миокарде. Российский кардиологический журнал. 2018;23(11):123–129.

Мелихов В.С. Создание функциональной ткани молочной железы из одной стволовой клетки. Гены и клетки. 2006;1(1):21–22.

Ноздрин В.И., Белоусова Т.А., Пьявченко Т.А., Волков Ю.Т. Гистология в кратком изложении. М.: Ретиноиды; 2019.

Тамбовцева Р.В. Возрастные и типологические особенности энергетики мышечной деятельности. Автореф. дис. … докт. биол. наук. М.; 2002.

Хлопонин П.А., Маркова Л.И., Патюченко О.Ю. Проблемы гистогенеза и регенерации сердечной, гладкой и скелетной мышечной ткани в трудах ростовских гистологов. Журнал фундаментальной медицины и биологии. 2014;3:4–12.

Улумбеков Э.Г., Челышев Ю.А., ред. Гистология. Учебник для вузов. М.: ГЭОТАР-МЕД; 2001.

Anthony L. Mescher. Junqueira's Basic Histology: Text and Atlas. 13th Edition, McGraw Hill LLC; 2009.

Anversa P., Kajstura J., Rota M. et al. Regenerating new heart with stem cells. J Clin Invest. 2013;123(1):62–70.

Bergmann O. Stadies of myocardial regeneration. Stockholm. Published by Karolinska Institutet. 2010:35.

Charge S.B., Rudnicki M.A. Cellular and molecular regulation of muscle regeneration. Physiological Reviews. 2004;84:209–238.

Relax F., Rocancourt D. et al. Pax3/Hax7-dependent population of skeletalmuscle progenitor ceels. Nature. 2005;435:948–953.

Ross M.H., Pawlina W. Histology: text and atlas. 6 ed. Lippincott Williams & Wilkins. 2010.

Van Berlo J.H., Kanisicak O., Maillet M. et al. C-kit+ ceels minimally contribute cardiomyocytes to the heart. Nature. 2014;509:337–341.

West J.B. Best and Taylor’s physiological basic of medical practice. Baltimore. Williams and Wilkins. 1990.

Опубликован
2025-05-23
Как цитировать
Скворцова, М. Ю., Петялина, М. В., Апраксина, Н. К., & Кожухарь, В. Г. (2025). СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ. Russian Biomedical Research (Российские биомедицинские исследования), 9(4), 74-85. https://doi.org/10.56871/RBR.2024.37.29.012
Раздел
ЛЕКЦИИ