БОЛЕЗНЬ ТАКАЯСУ У ПОДРОСТКА. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ И КОММЕНТАРИЙ

Е.В. Серикова; И.С. Коваценко; Н.Н. Смирнова; Е.И. Жестянникова; О.Н. Цыганова

doi:10.56871/CmN-W.2023.80.74.012

Е.В. Серикова Детский городской многопрофильный клинический центр высоких медицинских технологий им. К.А. Раухфуса. 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский пр., 8
И.С. Коваценко Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
Н.Н. Смирнова Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
Е.И. Жестянникова Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
О.Н. Цыганова Детский городской многопрофильный клинический центр высоких медицинских технологий им. К.А. Раухфуса. 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский пр., 8

DOI: https://doi.org/10.56871/CmN-W.2023.80.74.012

Ключевые слова: неспецифический аортоартериит, болезнь Такаясу, дети, асимметрия пульса

Аннотация

Неспецифический аортоартериит (НАА), или болезнь Такаясу, — редкая патология, относящаяся к васкулитам крупных сосудов. Его характерной особенностью является ослабление и асимметрия пульса. Диагностика НАА затруднена из-за неспецифических проявлений в дебюте заболевания, чрезвычайно широкого круга дифференциальной диагностики и недостаточной осведомленности врачей первичного звена. Особенности НАА у детей изучены недостаточно. В статье приводится клиническое наблюдение девочки 14 лет с доказанной в соответствии с международными критериями болезнью Такаясу.

Литература

Takayasu M. A case with peculiar changes of the retinal central vessels (in Japanese). Acta Soc Ophthal Jpn. 1908; 12: 554–5.

Nasu T. Pathology of pulseless disease. A systematic study and critical review of twenty-one autopsy cases reported in Japan. Angiology. 1963; 14: 225–42.

Клинические рекомендации. Неспецифический аортоартериит. МЗ РФ; 2017.

Sarah L. Johnston Mark Gompels R.J. Lock Takayasu arteritis: A review Journal of Clinical Pathology. 2002; 55(7): 481–6. DOI: 10.1136/jcp.55.7.481.

Rutter M., Bowley J., Lanyon P.C. et al. A Systematic Review and Meta-analysis of the Incidence Rate of Takayasu Arteritis. Rheumatology (Oxford). 2021.

Danda D., Goel R., Joseph G. et al. Clinical course of 602 patients with Takayasu’s arteritis: comparison between Childhood-onset versus adult-onset di- sease. Rheumatology. 2020.

Zhang Z., Wang W., Zhou M. et al. An Observational Study of Sex Differences in Takayasu Arteritis in China: Implications for Worldwide Regional Diffe- rences. Ann Vasc Surg. 2020; 66: 309–17.

Подзолкова В.А., Лыскина Г.А., Шпитонкова О.В., Костина Ю.О. Артериит Такаясу у детей: особенности клинического течения в дебюте болезни. Доктор.Ру. 2022; 21(3): 28–33. DOI: 10.31550/1727- 2378-2022-21-3-28-33.

Le Joncour A., Desbois A.C., Leroyer A.S. et al. Mast cells drive pathologic vascular lesions in Takayasu arteritis. J Allergy Clin Immunol. 2021.Mutoh T., Shirai T., Ishii T. et al. Identification of two major autoantigens negatively regulating en- dothelial activation in Takayasu arteritis. Nat Commun. 2020; 11: 1253.

Ozen S., Pistorio A., Iusan S.M. et al. EULAR/PRINTO/ PRES criteria for Henoch–Schönlein purpura, child- hood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis: Ankara 2008. Part II: Final classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 2010; 69(5): 798–806. DOI: 10.1136/ ard.2009.116657.

REFERENCES

Takayasu M. A case with peculiar changes of the retinal central vessels (in Japanese). Acta Soc Ophthal Jpn. 1908; 12: 554–5.

Nasu T. Pathology of pulseless disease. A systematic study and critical review of twenty-one autopsy cases reported in Japan. Angiology. 1963; 14: 225–42.

Klinicheskiye rekomendatsii. Nespetsificheskiy aor- toarteriit. [Nonspecific aortoarteritis]. MZ RF; 2017. (in Russian).

Sarah L. Johnston, Mark Gompels R.J. Lock Takayasu arteritis: A review Journal of Clinical Pathology. 2002; 55(7): 481–6. DOI: 10.1136/jcp.55.7.481.

Rutter M., Bowley J., Lanyon P.C. et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Incidence Rate of Takayasu Arteritis. Rheumatology (Oxford). 2021.

Danda D., Goel R., Joseph G. et al. Clinical course of 602 patients with Takayasu’s arteritis: comparison between Childhood-onset versus adult-onset di- sease. Rheumatology. 2020.

Zhang Z., Wang W., Zhou M. et al. An Observation- al Study of Sex Differences in Takayasu Arteritis in China: Implications for Worldwide Regional Diffe- rences. Ann Vasc Surg. 2020; 66: 309–17.

Podzolkova V.A., Lyskina G.A., Shpitonkova O.V., Kostina Yu.O. Arteriit Takayasu u detey: osoben- nosti klinicheskogo techeniya v debyute bolezni. [Takayasu's arteritis in children: features of the cli- nical course at the onset of the disease]. Doktor.Ru. 2022; 21(3): 28–33. DOI: 10.31550/1727-2378-2022- 21-3-28-33. (in Russian).

Le Joncour A., Desbois A.C., Leroyer A.S. et al. Mast cells drive pathologic vascular lesions in Takayasu arteritis. J Allergy Clin Immunol. 2021.

Mutoh T., Shirai T., Ishii T. et al. Identification of two major autoantigens negatively regulating en- dothelial activation in Takayasu arteritis. Nat Com- mun. 2020; 11: 1253.

Ozen S., Pistorio A., Iusan S.M. et al. EULAR/PRINTO/ PRES criteria for Henoch–Schönlein purpura, child- hood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis: Ankara 2008. Part II: Final classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 2010; 69(5): 798–806. DOI: 10.1136/ard.2009.116657.