α1-ANTITRIPSIN DEFICIENCY IN CHILDREN

  • Ирина Игоревна Иванова Tver State Medical University 170100, Tver
  • Ольга Борисовна Федерякина Tver State Medical University 170100, Tver
  • Анна Андреевна Ильина Tver State Medical University 170100, Tver
  • Александр Викторович Янковский Tver State Medical University 170100, Tver

Abstract

Дефицит альфа1‑антитрипсина — это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на ткани, в первую очередь, легких и печени. Причиной является мутация гена, расположенного на 14 хромосоме. Она наследуется по аутосомно-рецессивному или кодоминантному типу. Заболеваемость среди жителей Европы составляет
1 на 1500–5000 человек.

Author Biographies

Ирина Игоревна Иванова, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4; candidate of medical sciences, associate professor of the Department of Pediatrics, Faculty of Pediatrics
Ольга Борисовна Федерякина, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
Анна Андреевна Ильина, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
Александр Викторович Янковский, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
Published
2020-06-02
How to Cite
Иванова, И. И., Федерякина, О. Б., Ильина, А. А., & Янковский, А. В. (2020). α1-ANTITRIPSIN DEFICIENCY IN CHILDREN. Medicine: Theory and Practice, 5(1), 167-168. Retrieved from https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/2353
Issue
Vol 5 No 1 (2020): Сборник трудов пятой Всероссийской научно-практической конференции. ПИЩЕВАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ У ДЕТЕЙ . СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ , ЛЕЧЕНИЯ , ПРОФИЛАКТИКИ И ДИЕТОТЕРАПИИ
Section
Статьи