CLINICAL CASE OF CARDIAC AMYLOIDOSIS DIAGNOSED BY MULTIMODALITY IMAGING
Abstract
Cardiac amyloidosis is a manifestation of systemic amyloidosis, often masked as other diseases, which leads to late diagnosis. The publication presents a case report of AL amyloidosis with cardiac involvement, in initial workup mistaken for hypertrophic cardiomyopathy. Detection of red flags of amyloidosis allowed to choose the correct diagnostic strategy and make an accurate diagnosis.
References
Мясников Р.П., Андреенко Е.Ю., Кушунина Д.В., Максимова О.Б., Береговская Мершина Е.А., Синицын В.Е., Бойцов С.А. Амилоидоз сердца: современные аспекты диагностики и лечения (клиническое наблюдение). Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал им. акад. Б.В. Петровского. 2014;4:72–82.
Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Степанова Е.А., Устюжанин Д.В., Никитин И.Г. Амилоидоз сердца: взгляд терапевта и кардиолога. Архивъ внутренней медицины. 2020;10(6):430–457. DOI: 10.20514/2226-6704-2020-10-6-430-457.
Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Кудрявцева М.М., Голухов Г.Н. Сравнение амилоидоза сердца и гипертрофической кардиомиопатии: ретроспективный анализ особенностей поражения сердца и почек. Российский кардиологический журнал. 2023;28(11):5444. DOI: 10.15829/1560-4071-2023-5444.
Терещенко C.Н., Насонова С.Н., Жиров И.В., Саидова М.А., Аншелес А.А., Шария М.А., Стукалова О.В., Устюжанин Д.В., Сергиенко В.Б., Терновой С.К., Бойцов С.А. Амилоидоз сердца. Учебное пособие. М.: НМИЦ кардиологии. 2021.
Dorbala S., Ando Y., Bokhari S., Dispenzieri A., Falk R.H., Ferrari V.A., Fontana M., Gheysens O., Gillmore J.D., Glaudemans AWJM., Hanna M.A., Hazenberg BPC., Kristen A.V., Kwong R.Y., Maurer M.S., Merlini G., Miller E.J., Moon J.C., Murthy V.L., Quarta C.C., Rapezzi C., Ruberg F.L., Shah S.J., Slart RHJA., Verberne H.J., Bourque J.M. ASNC/AHA/ASE/EANM/HFSA/ISA/SCMR/SNMMI Expert Consensus Recommendations for Multimodality Imaging in Cardiac Amyloidosis: Part 1 of 2-Evidence Base and Standardized Methods of Imaging. Circ Cardiovasc Imaging. 2021;14(7):e000029. DOI: 10.1161/HCI.0000000000000029.
Muchtar E., Gertz M.A., Kumar S.K., Lacy M.Q., Dingli D., Buadi F.K., Grogan M., Hayman S.R., Kapoor P., Leung N., Fonder A., Hobbs M., Hwa Y.L., Gonsalves W., Warsame R., Kourelis T.V., Russell S., Lust J.A., Lin Y., Go R.S., Zeldenrust S., Kyle R.A., Rajkumar S.V., Dispenzieri A. Improved outcomes for newly diagnosed AL amyloidosis between 2000 and 2014: cracking the glass ceiling of early death. Blood. 2017;129(15):2111–2119. DOI: 10.1182/blood-
-11-751628.
Phelan D., Collier P., Thavendiranathan P., Popović Z.B., Hanna M., Plana J.C., Marwick T.H., Thomas J.D. Relative apical sparing of longitudinal strain using two-dimensional speckle-tracking echocardiography is both sensitive and specific for the diagnosis of cardiac amyloidosis. Heart. 2012;98(19):1442–1448. DOI: 10.1136/heartjnl-2012-302353.
Shah K.B., Inoue Y., Mehra M.R. Amyloidosis and the heart: a comprehensive review. Arch Intern Med. 2006;
(17):1805–1813. DOI: 10.1001/archinte.166.17.1805.
Santarone M., Corrado G., Tagliagambe L.M., Manzillo G.F., Tadeo G., Spata M., Longhi M. Atrial thrombosis in cardiac amyloidosis: diagnostic contribution of transesophageal echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 1999;12(6):533–536. DOI: 10.1016/s0894-7317(99)70091-x.
