КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ELIZABETHKINGIA MENINGOSEPTICA, У РЕБЕНКА С ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ
Аннотация
Наиболее частая причина заболеваемости и смертности больных детским церебральным параличом (ДЦП), в том числе в детском возрасте, связана с заболеваниями органов дыхания. Для больных ДЦП характерно снижение местного иммунитета верхних и нижних дыхательных путей, повышение вирусной заболеваемости, прогрессирование бактериальной инфекции без дополнительного инфицирования или увеличения количества микробов, снижение функции легких, инфицирование дыхательных путей с микрофлорой, нетипичной для практически здоровых детей. ДЦП — заболевание, протекающее с тяжелыми коморбидными состояниями: это эпилепсия, требующая постоянной базисной терапии, сопровождающаяся стандартными негативными побочными эффектами, это как тяжелые желудочно-кишечные расстройства и связанные с ними тяжелые нарушения нутритивного статуса, так и дефицитные состояния, способствующие инфекционному процессу на фоне ДЦП. Описано клиническое наблюдение больного ДЦП, перенесшего тяжелую внебольничную пневмонию, вызванную Elizabethkingia meningoseptica, развившуюся на фоне приема глюкокортикостероидов. Описаны трудности ведения ребенка при назначении эмпирической антимикробной терапии и успешная эрадикация возбудителя при клинико-рентгенологическом выздоровлении больного после обнаружения Elizabethkingia meningoseptica в жидкости бронхоальвеолярного лаважа и назначения антибиотикотерапии по результатам полученной антибиотикограммы. Авторы обращают внимание на патогенетические особенности реализации нарушений дыхания и питания в когорте больных ДЦП и необходимость персонализации диагностических и лечебных мероприятий в каждом случае.
Литература
Rakocevic G., Alexopoulos H., Dalakas M.C. Quantitative clinical and autoimmune assessments in stiff person syndrome: evidence for a progressive disorder. BMC Neurol. 2019; 19(1): 1.
Ryan J.M., Peterson M.D., Ryan N. et al. Mortality due to cardiovascular disease, respiratory disease, and cancer in adults with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 2019; 61(8): 924–8.
Himmelmann K., Sundh V. Survival with cerebral palsy over five decades in western Sweden. Dev Med Child Neurol. 2015; 57(8): 762–7.
Myers L.L., Nerminathan A., Fitzgerald D.A. et al. Transition to adult care for young people with cerebral palsy. Paediatr Respir Rev. 2020; 33: 16–23.
Gerdung C.A., Tsang A., Yasseen A.S. 3rd. et al. Association Between Chronic Aspiration and Chronic Airway Infection with Pseudomonas aeruginosa and Other Gram-Negative Bacteria in Children with Cerebral Palsy. Lung. 2016; 194(2): 307–14. DOI: 10.1007/s00408-016-9856-5. Epub 2016 Feb 16. PMID: 26883134.
Marpole R., Blackmore A.M., Gibson N. et al. Evaluation and Management of Respiratory Illness in Children With Cerebral Palsy. Front Pediatr. 2020; 8: 333. DOI: 10.3389/fped.2020.00333. PMID: 32671000; PMCID: PMC7326778.
Blackmore A.M., Bear N., Blair E. et al. Prevalence of symptoms associated with respiratory illness in children and young people with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 2016; 58(7): 780–1.
Blackmore A.M., Bear N., Blair E. et al. Factors Associated with Respiratory Illness in Children and Young Adults with Cerebral Palsy. J Pediatr. 2016; 168: 151–7.e1.
Bonadies L., Zaramella P., Porzionato A. et al. Present and Future of Bronchopulmonary Dysplasia. J Clin Med. 2020; 9(5): 1539. DOI: 10.3390/jcm9051539. PMID: 32443685; PMCID: PMC7290764.
Govindaswamy A., Bajpai V., Trikha V. et al. Multidrug resistant Elizabethkingia meningoseptica bacteremia — Experience from a level 1 trauma centre in India. Intractable Rare Dis Res. 2018; 7(3): 172–6. DOI: 10.5582/irdr.2018.01077. PMID: 30181936; PMCID: PMC6119665.
Lau S.K., Chow W.-N., Foo C.-H. et al. Elizabethkingia anophelis bacteremia is associated with clinically significant infections and high mortality. Sci. Rep. 2016; 6: 26045. DOI: 10.1038/srep26045.
Dziuban E.J., Franks J.L., So M. et al. Elizabethkingia in children: A comprehensive review of symptomatic cases reported from 1944 to 2017. Clin. Infect. Dis. 2018; 67: 144–9. DOI: 10.1093/cid/cix1052.
Opota O., Diene S.M., Bertelli C. et al. Genome of the carbapenemase-producing clinical isolate Elizabethkingia miricola EM_CHUV and comparative genomics with Elizabethkingia meningoseptica and Elizabethkingia anophelis: Evidence for intrinsic multidrug resistance trait of emerging pathogens. Int. J. Antimicrob. Agents. 2017; 49: 93–7. DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2016.09.031.
Swain B., Rout S., Otta S., Rakshit A. Elizabethkingia meningoseptica: An unusual cause for septicaemia. JMM Case Rep. 2015; 2: e000005. DOI: 10.1099/jmmcr.0.000005.
Lee C.-H., Lin W.-C., Chia J.-H. et al. Community-acquired osteomyelitis caused by Chryseobacterium meningosepticum: Case report and literature review. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2008; 60: 89–93. DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2007.07.009.
Gupta P., Zaman K., Mohan B., Taneja N. Elizabethkingia miricola: A rare non-fermenter causing urinary tract infection. World J. Clin. Cases. 2017; 5: 187. DOI: 10.12998/wjcc.v5.i5.187.
Raghavan S., Thomas B., Shastry B. Elizabethkingia meningoseptica: Emerging multidrug resistance in a nosocomial pathogen. Case Rep. 2017; 2017: bcr-2017-221076. DOI: 10.1136/bcr-2017-221076.
Young S.M., Lingam G., Tambyah P.A. Elizabethkingia meningoseptica Engodenous Endophthalmitis — A Case Report. Antimicrob. Resist. Infect. Control. 2014; 3: 35. DOI: 10.1186/2047-2994-3-35.
Yang J., Xue W., Yu X. Elizabethkingia meningosepticum endocarditis: A rare case and special therapy. Anatol. J. Cardiol. 2015; 15: 427. DOI: 10.5152/akd.2015.6014.
Chi S., Fekete T. Epididymo-orchitis. In: Schlossberg D., editor. Clinical Infectious Disease. 2nd ed. Cambridge University Press; Cambridge, UK. 2015: 401–5.
Gonzalez C., Coolen-Allou N., Allyn J. et al. Severe sepsis and pulmonary abscess with bacteremia due to Elizabethkingia miricola. Med. Mal. Infect. 2015; 46: 49–51. DOI: 10.1016/j.medmal.2015.10.011.
aufiq Kadafi K., Yuliarto S., Aji Cahyono H. et al. Cerebral Salt Wasting Due to Bacteremia Caused by Elizabethkingia meningoseptica: A Case Report. Arch. Pediatr. Infect. Dis. 2020; 8: e44832. DOI: 10.5812/pedinfect.88432.
Kenna D.T., Fuller A., Martin K. et al. rpoB gene sequencing highlights the prevalence of an E. miricola cluster over other Elizabethkingia species among UK cystic fibrosis patients. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2018; 90: 109–14. DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2017.10.014.
Amir A., IC Sam J., Nawi S. Elizabethkingia meningoseptica neonatal meningitis in a premature infant. Asian J. Med. Biomed. 2018; 2(Suppl. 1): 22.
Seong H., Kim J.H., Kim J.H. et al. Risk factors for mortality in patients with elizabethkingia infection and the clinical impact of the antimicrobial susceptibility patterns of elizabethkingia species. J. Clin. Med. 2020; 9: 1431. DOI: 10.3390/jcm9051431.
Nori P., Cowman K., Chen V. et al. Bacterial and fungal coinfections in COVID-19 patients hospitalized during the New York City pandemic surge. Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2021; 42: 84–8. DOI: 10.1017/ice.2020.368.
Yang C., Liu Z., Yu S. et al. Comparison of three species of Elizabethkingia genus by whole-genome sequence analysis. FEMS Microbiol. Lett. 2021; 368: fnab018. DOI: 10.1093/femsle/fnab018.
King E.O. Studies on a group of previously unclassified bacteria associated with meningitis in infants. Am. J. Clin. Pathol. 1959; 31: 241–7. DOI: 10.1093/ajcp/31.3.241.
Nicholson A.C., Gulvik C.A., Whitney A.M. et al. Revisiting the taxonomy of the genus Elizabethkingia using whole-genome sequencing, optical mapping, and MALDI-TOF, along with proposal of three novel Elizabethkingia species: Elizabethkingia bruuniana sp. nov., Elizabethkingia ursingii sp. nov., and Elizabethkingia occulta sp. nov. Antonie Van Leeuwenhoek. 2018; 111: 55–72. DOI: 10.1007/s10482-017-0926-3.
Hwang J.-H., Kim J., Kim J.-H., Mo S. Elizabethkingia argenteiflava sp. nov., isolated from the pod of soybean, Glycine max. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2021; 71: 004767. DOI: 10.1099/ijsem.0.004767.
Hem S., Jarocki V.M., Baker D.J. et al. Genomic analysis of Elizabethkingia species from aquatic environments: Evidence for potential clinical transmission. Curr. Res. Microb. Sci. 2022; 3: 100083. DOI: 10.1016/j.crmicr.2021.100083.
Zajmi A., Teo J., Yeo C.C. Epidemiology and Characteristics of Elizabethkingia spp. Infections in Southeast Asia. Microorganisms. 2022; 10(5): 882. DOI: 10.3390/microorganisms10050882. PMID: 35630327; PMCID: PMC9144721.
Breurec S., Criscuolo A., Diancourt L. et al. Genomic epidemiology and global diversity of the emerging bacterial pathogen Elizabethkingia anophelis. Sci. Rep. 2016; 6: 30379. DOI: 10.1038/srep30379.
Lin J.-N., Lai C.-H., Yang C.-H., Huang Y.-H. Elizabethkingia infections in humans: From genomics to clinics. Microorganisms. 2019; 7: 295. DOI: 10.3390/microorganisms7090295.
Kwambana-Adams B., Laxton C., Foster-Nyarko E. et al. Isolation of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Multidrug-resistant Elizabethkingia meningoseptica from Neonates within Minutes of Birth. Pediatric Infect. Dis. J. 2017; 36: 123–4. DOI: 10.1097/INF.0000000000001368.
Huang Y., Huang Y., Lin Y. et al. Risk factors and outcome of levofloxacin-resistant Elizabethkingia meningoseptica bacteraemia in adult patients in Taiwan. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2017; 36: 1–8. DOI: 10.1007/s10096-017-2942-7.
