ЛИСТЕРИОЗ. ВРОЖДЕННЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СЕПСИС. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Дмитрий Григорьевич Пеньков; Елена Сергеевна Ульяничева; Анастасия Сергеевна Древницкая

doi:10.56871/CmN-W.2023.44.47.013

Дмитрий Григорьевич Пеньков Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8
Елена Сергеевна Ульяничева Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8 http://orcid.org/0009-0002-3595-3197
Анастасия Сергеевна Древницкая Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. 197022, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8

DOI: https://doi.org/10.56871/CmN-W.2023.44.47.013

Ключевые слова: неонатальный листериоз, врожденный неонатальный сепсис, антибактериальная терапия, внутриутробные инфекции, гидроцефальный синдром

Аннотация

Неонатальный листериоз, относящийся к внутриутробным инфекциям, имеет высокий процент летальности, связано это с морфологией и физиологией патогена, характером течения инфекции и органами, которые поражаются. В данной статье рассмотрены основные характеристики микроорганизма и клинический случай течения данного заболевания.

Литература

Ireton K., Payrastre B., Chap H. et al. A role for phosphoinositide 3-kinase in bacterial invasion. Science. 1996; 274(5288): 780–2.

Ireton K., Payrastre B., Cossart P. The listeria monocytogenes protein InlB is an agonist of mammalian phosphoinositide 3-kinase. J Biol Chem. 1999; 274: 24.

Lecuit M., Nelson D.M., Smith S.D. et al. Targeting and crossing of the human maternofetal barrier by Listeria monocytogenes: role of internalin interaction with trophoblast E-cadherin. Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101: 6152–7.

Gessain G., Tsai Y.H., Travier L. et al. PI3-kinase activation is critical for host barrier permissiveness to Listeria monocytogenes. J Exp Med. 2015; 212(2): 165–83.

Hamon M.A., Ribet D., Stavru F. et al. Listeriolysin O: the Swiss army knife of Listeria. Trends Microbiol. 2012; 20(8): 360–8.

Le Monnier A., Autret N., Join-Lambert O.F. et al. ActA is required for crossing of the fetoplacental barrier by Listeria monocytogenes. Infect Immun. 2007; 75(2): 950–7.

Angelo K.M., Jackson K.A., Wong K.K. et al. Assessment of the Incubation Period for Invasive Listeriosis. Clin Infect Dis. 2016; 63: 1487–9.

Goulet V., King L.A., Vaillant V. et al. What is the incubation period for listeriosis? BMC Infect Dis. 2013; 13: 11.

Lamont R.F., Sobel J., Mazaki-Tovi S. et al. Listeriosis in human pregnancy: a systematic review. J Perinat Med. 2011; 39: 227–36. DOI: 10.1515/JPM.2011.035.

Mylonakis E., Paliou M., Hohmann E.L. et al. Listeriosis during pregnancy: a case series and review of 222 cases. Medicine (Baltimore). 2002; 81: 260–9. DOI: 10.1097/00005792-200207000-00002.

Robbins J.R., Bakardjiev A.I. Pathogens and the placental fortress. Curr Opin Microbiol. 2012; 15: 36–43. DOI: 10.1016/j.mib.2011.11.006.

Vigliani M.B., Bakardjiev A.I. First trimester typhoid fever with vertical transmission of Salmonella Typhi, an intracellular organism. Case Rep Med. 2013; 2013: 973297. DOI: 10.1155/2013/973297.

Faralla C., Bastounis E.E., Ortega F.E. et al. Listeria monocytogenes InlP interacts with afadin and facilitates basement membrane crossing. PLoS Pathog. 2018; 14(5): e1007094.

Angelo K.M., Jackson K.A. Wong K.K. et al. Assessment of the Incubation Period for Invasive Listeriosis. Clin Infect Dis. 2016; 63: 1487–9.

Goulet V., King L.A., Vaillant V. et al. What is the incubation period for listeriosis? BMC Infect Dis. 2013; 13: 11.

Rowe J.H., Ertelt J.M., Xin L. et al. Listeria monocytogenes cytoplasmic entry induces fetal wastage by disrupting maternal Foxp3+ regulatory T-cell-sustained fetal tolerance. PLoS Pathog. 2012; 8(8): e1002873.