МУТАЦИИ В ГЕНЕ BCS1L КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА БЬЁРНСТАДА

  • Альбина Михайловна Тыквинская Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
  • А В Куражова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Ключевые слова: мутация, митохондриальные заболевания, BCS1L

Аннотация


Биографии авторов

Альбина Михайловна Тыквинская, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Кафедра медицинской биологии; студентка 1-ого курса педиатрического факультета
А В Куражова, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
к. б. н., доцент; Кафедра медицинской биологии
Опубликован
2022-11-24
Как цитировать
Тыквинская, А. М., & Куражова, А. В. (2022). МУТАЦИИ В ГЕНЕ BCS1L КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА БЬЁРНСТАДА. FORCIPE, 5(S3), 418. извлечено от https://ojs3.gpmu.org/index.php/forcipe/article/view/5087
Выпуск
Том 5 № S3 (2022): Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «Студенческая наука — 2022»
Раздел
Статьи