ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА

  • Анна Сергеевна Альдекеева Институт физиологии имени И П Павлова 199034, Санкт-Петербург, наб.Макарова, д.6
  • Наталья Зиновьевна Клюева Институт физиологии имени И П Павлова

Abstract


Published
2020-05-25
How to Cite
Альдекеева, А. С., & Клюева, Н. З. (2020). ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА. Medicine: Theory and Practice, 4, 48-49. Retrieved from https://ojs3.gpmu.org/index.php/med-theory-and-practice/article/view/676
Issue
Vol 4 (2019): Сборник трудов третьего национального конгресса с международным участием здоровые дети — будущее страны
Section
Статьи