THE ROLE OF THE SIRT1 GENE POLYMORPHISM IN THE DEVELOPMENT OF VASCULAR TONE DISORDERS AND OVERWEIGHT IN YOUNG PEOPLE
Abstract
Introduction. Cardiovascular and metabolic diseases are the most common diseases in the world, and their association with genetic factors such as polymorphisms of the SOD2 (superoxide dismutase), SIRT (sirtuins) and eNOS (endothelial nitric oxide synthase) genes is becoming increasingly apparent. Objectives to study the relationship between the frequency of alleles of the SIRT1 (C/G polymorphism, rs7069102), eNOS (C/G polymorphism, rs7069102) and SOD2 (T/C polymorphism, rs4880) genes and the formation of vascular tone disorders, as well as the functional state of the cardiovascular system in young people, depending on the gene polymorphism. Materials and methods. Assessment of the functional state of the cardiovascular system in young people. Sampling and genetic examination of venous blood for polymorphisms of the SIRT1, eNOS, and SOD2 genes. Statistical data processing using the StatTech software version 4.7.2. Results. The study showed that in young people in the Republic of Mordovia, the carriage of the G allele of the SIRT1 C/G gene, rs7069102 is associated with increased average daily blood pressure and stress index. Polymorphism of the SOD2 gene (TT (T/C, rs4880)) is significantly more common in the carriage of SIRT1 (GG, (C/G, rs7069102)). Conclusion. We established relationship between the polymorphisms of the SOD2 (TT) and SIRT1 (GG) genes, which is associated with changes in the functional state of the cardiovascular system in young people. Further studies with larger samples are needed to clarify the role of the SIRT1 mutation as a risk factor for vascular tone disorders.
References
Ворожейкина А.С., Котлярова Е.В., Панькина К.Ю., Автайкина Л.А., Власова Т.И. Особенности кодирования гена SIRT1 у молодых лиц республики Мордовия с разным уровнем артериального давления. Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». 2024;14(3.Приложение):27.
French J.B., Cen Y., Sauve A.A. Plasmodium falciparum Sir2 is an NAD(+)-dependent deacetylase and an acetyllysinedependent and acetyllysine-independent NAD(+) glycohydrolase. Biochemistry. 2008;47:10227–10239.
Liu Y.P., Wen Ri., Liu Ch.F. et al. Cellular and molecular biology of sirtuins in cardiovascular disease. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023;164:114931. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114931. EDN: FBDMTE.
Zhang Q.J., Wang Z., Chen H.Z., Zhou S., Zheng, W., Liu G. et al. Endothelium-specific overexpression of class III deacetylase SIRT1 decreases atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. Cardiovasc Res. 2008;80:191–199. DOI: 10.1093/cvr/cvn224.
Zhang L., Han L.S., Ma R.J., Hou X.J., Yu Y., Sun S.C., Xu Y.X., Schedl T., Moley K.H., Wang Q. Sirt3 prevents maternal obesityassociated oxidative stress and meiotic defects in mouse oocytes. Cell Cycle. 2015;14:2959–2968.
Nageeb R.S., Fawzy A., Ateya M.AM. et al. Sirtuin-1 level and gene polymorphisms in multiple sclerosis. Egypt J Neurol Psychiatry Neurosurg. 2024;60:43. DOI: 10.1186/s41983-024-00819-7.
Kedenko L., Lamina C., Kedenko I. et al. Genetic polymorphisms at SIRT1 and FOXO1 are associated with carotid atherosclerosis in the SAPHIR cohort. BMC Med Genet. 2014;15(112). DOI: 10.1186/s12881-014-0112-7.
Ni Mhurchu C., Rodgers A., Pan W.H. et al. Body mass index and cardiovascular disease in the Asia-Pacific Region: an overview of 33 cohorts involving 310 000 participants. Int J Epidemiol. 2004;33(4):751–8. DOI: 10.1093/ije/dyh163.
Александрова Г.А., Ахметзянова Р.Р., Голубев Н.А., Кириллова Г.Н., Огрызко Е.В., Оськов Ю.И., Романенко О.И., Харькова Т.Л., Чумарина В.Ж., Здравоохранение в России. 2023: Стат.сб./Росстат. М.: 2023;46.
Ministrini, S., Carbone F., and Montecucco F. Updating concepts on atherosclerotic inflammation: from pathophysiology to treatment. Eur J Clin Invest. 2021;51:e13467. DOI: 10.1111/eci.13467.
Strycharz J., Rygielska Z., Swiderska E., Drzewoski J., Szemraj J., Szmigiero L. et al. SIRT1 as a therapeutic target in diabetic complications. Curr Med Chem. 2018;25:1002–1035. DOI: 10.2174/0929867324666171107103114.
Ianni A., Yuan X., Bober E., Braun T. Sirtuins in the Cardiovascular System: Potential Targets in Pediatric Cardiology. Pediatric Cardiology. 2018;39(5):983–992. DOI: 10.1007/s00246-018-1848-1.
Ministrini S., Puspitasari Y.M., Beer G., Liberale L., Montecucco F., Camici G.G. Sirtuin 1 in Endothelial Dysfunction and Cardiovascular Aging. Front Physiol. 2021;12:733696. DOI: 10.3389/fphys.2021.733696.
Ming G.F., Wu K., Hu K., Chen Y., Xiao J. NAMPT regulates senescence, proliferation, and migration of endothelial progenitor cells through the SIRT1 AS lncRNA/miR-22/SIRT1 pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2016;478:1382–1388. DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.08.133.
Matsushima S., Sadoshima J. The role of sirtuins in cardiac disease. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2015;309(9):H1375–H1389. DOI: 10.1152/ajpheart.00053.2015.
Michan S., Sinclair D. Sirtuins in mammals: insights into their biological function. Biochem J. 2007;404:1–13.
Фефелова Ю.А., Сергеева Е.Ю., Новикова Л.В., Климина Г.М. Влияние характера питания на SIRTUIN1-опосредованное изменение метаболических процессов. Вопросы питания. 2016;85(4):5–13.
Alcendor R.R., Gao S., Zhai P., Zablocki D., Holle E., Yu X. et al. Sirt1 regulates aging and resistance to oxidative stress in the heart. Circ. Res. 2007;100:1512–1521. DOI: 10.1161/01.RES.0000267723.65696.4a.
Козлов К.Л., Савицкий Д.В., Линькова Н.С., Кветной И.М. Хемокин CXCL11 и Сиртуин-1: роль в старении и патологии эндотелия сосудов. Кардиологический вестник. 2022;17(2-2):21–22.
Houtkooper R.H., Pirinen E., Auwerx J. Sirtuins as regulators of metabolism and healthspan. Nat Rev Mol Cell Biol. 2012;13(4):225–238. DOI: 10.1038/nrm3293.
Gebreyohanns A., Legese M.H., Wolde M., Leta G., Tasew G. Prevalence of intestinal parasites versus knowledge, attitude and practices (KAPs) with special emphasis to Schistosoma mansoni among individuals who have river water contact in Addiremets town, Western Tigray, Ethiopia. PLoS ONE. 2018;13(9):e0204259. DOI: 10.1371/journal.pone.0204259.
ГОСТ Р 59778-2021. Национальный стандарт Российской Федерации. Процедуры взятия проб венозной и капиллярной крови для лабораторных исследований (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 21.10.2021 № 1212-ст).
Власова Т.И., Петрищев Н.Н., Власов Т.Д. Эндотелий и старение: механизмы формирования сенесцентного фенотипа эндотелиальных клеток. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2023;22(3):19–33. DOI: 10.24884/1682-6655-2023-22-3-19-33.
Чернина В.Ю., Морозов С.П., Низовцова Л.А., Блохин И.А., Ситдиков Д.И., Гомболевский В.А. Роль количественной оценки висцеральной жировой ткани сердца как предиктора развития сердечно-сосудистых событий. Вестник рентгенологии и радиологии. 2019;100(6). DOI: 10.20862/0042-4676-2019-100-6.
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Ассоциация полиморфизма Ala16Val гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с ишемической болезнью сердца у мужчин в российской популяции. Сибирский медицинский журнал. Томск: 2012;27(4):34–37.
Первушина О.А. Баирова Т.А., Колесникова Л.И. Полиморфизм ALA16VAL гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) у подростков-европеоидов с эссенциальной артериальной гипертензией, проживающих в Восточной Сибири. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2014;6(100):111–114.
Пухальская А.Э., Дятлова А.С., Линькова Н.С., Кветной И.М. Сиртуины: роль в регуляции окислительного стресса и патогенезе нейродегенеративных заболеваний. Успехи физиологических наук. 2021;52(1):90–104. DOI: 10.31857/S0301179821010082.
Copyright (c) 2025 Russian Biomedical Research
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
