CLINICAL AND BIOCHEMICAL MARKERS FOR EARLY DIAGNOSIS OF SYSTEMIC AMYLOIDOSIS
Abstract
Amyloidosis is a group of systemic diseases characterized by the extracellular deposition of pathologic, insoluble fibrillar proteins in tissues and organs, potentially leading to multiple organ failure. In spite of the heterogeneity of systemic amyloidosis etiology, clinical signs and symptoms of various forms of amyloidosis considerably overlap and depend on the affected organs. Signs and symptoms suggestive of amyloidosis are often nonspecific, which makes it difficult for clinicians to diagnose amyloidosis early and prompts them to exercise increased clinical vigilance. In the article, we aimed to determine the most significant clinical and hematologic markers of the most common forms of systemic amyloidosis and to assess the potential of using standard diagnostic manipulations to confirm or rule out amyloidosis in high-risk patients. Amid the backdrop of population aging and an increase in the incidence of neurodegenerative diseases, the adoption of standardized and relatively low-cost methods of early diagnostics will enable clinicians to evaluate disease progression, select treatment strategies, and determine patient prognosis earlier on, thereby minimizing damage to the healthcare system.
References
Болдуева С.А., Облавацкий Д.В., Грохотова В.В. и др. Клиническое наблюдение системного AL-амилоидоза с необычным дебютом заболевания. Нефрология. 2017;21(6):78–85.
Ветлугин Э.А., Бычков Е.Р., Абросимов М.Е. и др. Анксиолитическое и антидепрессивное действие SNAP 94847, антагониста рецептора 1-го типа меланин-концентрирующего гормона. Педиатрия. 2022;13(1):25–34.
Габуева А.А., Брин В.Б., Козырев К.М. Патент № 2410761 C1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у крыс: № 2009137437/14: заявл. 09.10.2009: опубл. 27.01.2011; заявитель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.
Диспор Э., Бриду Ф., Сирак К. и др. AL-амилоидоз. Нефрология. 2014;18(4):36–50.
Заалишвили Т.В., Козырев К.М. Патент № 2269825 C1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных: № 2004127649/14: заявл. 15.09.2004: опубл. 10.02.2006; заявитель «Северо-Осетинская государственная медицинская академия».
Козлов В.А., Сапожников С.П., Голенков А.В. Эпидемиология амилоидоза (преобладание этиологического мышления). Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2021;65(2):94–108.
Козлов В.А., Сапожников С.П., Шептухина А.И., Карышев П.Б. Патент № 2572721 C1 Российская Федерация, МПК G09B 23/28, A61K 35/54. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных: № 2014144674/15: заявл. 05.11.2014: опубл. 20.01.2016; заявитель Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова».
Латыпов И.А., Пюрвеев С.С., Некрасов М.С. и др. Современные представления о механизмах артериального тромбоза. Артериальный тромбоз при новой коронавирусной инфекции. Российские биомедицинские исследования. 2023;8(3):61–68.
Лысенко (Козловская) Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):13–24.
Мареева В.А., Клименко А.А., Москалец Э.Р. и др. Клинический случай транстиретинового амилоидоза с проявлениями серонегативного артрита. Клиницист. 2023;17(4):42–50.
Пюрвеев С.С., Лебедев А.А., Цикунов С.Г. и др. Психическая травма вызывает повышение импульсивности в модели игровой зависимости, изменяя обмен дофамина и серотонина в префронтальной коре. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2023;21(4):329–338.
Рамеев В.В., Козловская Л.В. Амилоидоз: современные методы диагностики и лечения. Эффективная фармакотерапия. 2012;44:6–15.
Рамеев В.В. Системный амилоидоз на современном этапе: роль поражения почек в прогрессировании заболевания, пути оптимизации диагностики и улучшения прогноза. Дисс. … докт. мед. наук. Москва; 2020.
Рамеев В.В., Мясников Р.П., Виноградов П.П. и др. Системный ATTR-амилоидоз, редкая форма поражения внутренних органов. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(3):349–358.
Рамеев В., Козловская Л., Рамеева А. и др. Оптимизация стратегии ведения больных вторичным АА-амилоидозом. Врач. 2019;30(5):3–10.
Родионова В.В., Туренко О.А., Кужевский И.В. и др. Амилоидоз как клиническая проблема (сложный случай установления диагноза амилоидоза почек). Почки. 9(3):159–168.
Сафиулина Э.И., Зиновьева О.Е., Щеглова Н.С. и др. Лептоменингеальный амилоидоз: особенности клинической картины (клиническое наблюдение). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2022;14(6):67–72.
Сахарова К.В., Черкасова М.В., Эрдес Ш.Ф. Сывороточный амилоид А как маркер активности анкилозирующего спондилита. Современная ревматология. 2021;15(6):72–75.
Соколовский Н.В., Брин В.Б., Козырев К.М. и др. Сравнительный анализ эффектов ацизола для профилактики моделей амилоидоза. Вестник новых медицинских технологий. 2015;15(2):50–55.
Соколовский Н.В., Брин В.Б., Козырев K.M. и др. Патофизиологическая и гистоструктурная оценка модели системного экспериментального амилоидоза. Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2012;1:78.
Чехоева Е.Т., Соколовский Н.В., Галаванов Ч.Д. Гистоструктурная характеристика модели экспериментального тиреопатического амилоидоза. Вестник новых медицинских технологий. 2021;15(3):100–106.
Шишкин А.Н., Янченко Д.Е. Амилоидоз. Нефрология. 1998;2(2):30–42
Kumar N., Zhang N.J., Cherepanov D. et al. Global epidemiology of amyloid light-chain amyloidosis. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):278.
Papa R., Lachmann H.J. Secondary, AA, Amyloidosis. Rheum Dis Clin North Am. 2018; 44(4):585–603.
Pepys M.B. Amyloidosis. Annu Rev Med. 2006;57:223–241.
Tan S.Y., Pepys M.B., Hawkins P.N. Treatment of amyloidosis. Am J Kidney Dis. 1995;26(2):267–285.
Tan S.Y., Tan C.Y., Yahya M.A. et al. Quantitative muscle ultrasound as a disease biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy. Neurol Sci. 2024;45(7):3449–3459.
Vaxman I., Gertz M. When to Suspect a Diagnosis of Amyloidosis. Acta Haematol. 2020;143(4):304–311.
Muchtar E., Dispenzieri A., Magen H. et al. Systemic amyloidosis from A (AA) to T (ATTR): a review. J Intern Med. 2021;289(3):268–292.
Piskinpasa S., Akoglu H., Yenigun E. et al. Adrenal insufficiency in a patient with end stage renal disease due to secondary amyloidosis. Turkish Nephrology Dialysis Transplantation. 2013;22:310–312.
Copyright (c) 2024 Russian Biomedical Research
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
